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Actus pharma

DAIICHI SANKYO - LIXIANA®

Publié le 31 mar 2016

Accord entre Daiichi Sankyo et MSD pour la commercialisation de Lixiana®

L. E.

Daiichi Sankyo a annoncé que sa filiale européenne a octroyé à MSD les droits exclusifs de commercialisation de son anticoagulant oral en une prise par jour, Lixiana ® (edoxaban), dans 13 pays européens :...

NOVARTIS

Publié le 31 mar 2016

Insuffisance cardiaque : une pathologie méconnue des Français

M. DEKER

Alors que l’insuffisance cardiaque touche plus de 1 million de personnes en France et que sa prévalence augmente avec le vieillissement de la population, la maladie est moins connue et moins redoutée que l’...

BAYER

Publié le 14 mar 2016

Le rivaroxaban en « vie réelle »

M. DEKER

Si les essais cliniques contrôlés restent le gold standard de l’évaluation d’une thérapeutique, la sélection opérée à l’entrée constitue une limite. D’où l’intérêt des études observationnelles post-inscription...

BOEHRINGER INGELHEIM

Publié le 14 mar 2016

AVC : vers une amélioration de la prise en charge

L. E.

Chaque année, environ 150 000 Français sont victimes d’un accident vasculaire cérébral (AVC). Parmi eux, 33 000 décèdent dans le mois qui suit tandis qu’un grand nombre d’autres restent handicapés. L’...

CFLHTA

Publié le 29 fév 2016

HTA traitée : l’automesure en progression

L. E.

Les résultats révèlent que 55 % des hypertendus traités de plus de 55 ans sont contrôlés. La pratique de l’automesure a évolué de 8 % en 5 ans. L’observance parfaite des hypertendus traités reste stable ; elle...

BMS/PFIZER - ELIQUIS

Publié le 14 fév 2016

Remboursement d’Eliquis® (apixaban) dans la MTEV

M. D.

Eliquis ® bénéficie aujourd’hui du remboursement accordé sur la base d’un niveau d’ASMR V dans l’indication « traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP), et prévention...

MEDTRONIC - MICRA TPS

Publié le 14 fév 2016

Micra TPS : une réelle innovation technologique

M. D.

Une révolution technologique Les avantages de Micra TPS peuvent se résumer ainsi : - disparition des risques liés à la création d’une « poche » souscutanée source de complications (infections, hématomes, etc...

BOEHRINGER INGELHEIM - PRAXBIND®

Publié le 14 fév 2016

AMM européenne pour Praxbind®, antidote de Pradaxa®

L. E.

Après la FDA, c’est au tour des autorités européennes d’accorder une AMM à Praxbind ® (idarucizumab), une molécule qui entraîne une réversion rapide et spécifique des effets anticoagulants de Pradaxa ® (...

NOVARTIS - ENTRESTO

Publié le 31 jan 2016

Entresto™, une nouveauté attendue dans l’insuffisance cardiaque

M. DEKER

Entresto™, thérapeutique associant deux molécules, le sacubitril (inhibiteur de la néprilysine) et le valsartan (antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II, ARA II) a été approuvé par les autorités...

MSD

Publié le 27 jan 2016

Hypercholestérolémie : une nouvelle association fixe ézétimibe + atorvastatine

M. DEKER

Nous disposons aujourd’hui de Liptruzet ® , association fixe d’ézétimibe 10 mg et d’atorvastatine à 10, 20, 40 ou 80 mg par comprimé, indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire chez les patients...

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