O. VARENNE, Hôpital Cochin, Paris
L’étude BASKET-PROVE II a inclus 2 291 patients avec angor stable ou syndrome coronaire aigu, traités par des stents ≥ 3,0 mm de diamètre entre 2010 et 2012. Ils ont été randomisés pour recevoir un stent actif à polymère biodégradable (biolimus), un stent actif à polymère durable (évérolimus) ou un stent nu. Tous les patients ont été traités par aspirine et prasugrel. Le critère primaire, un composite des décès cardiaques, des infarctus du myocarde ou des revascularisations des vaisseaux cibles à 2 ans était de 7,6 %, 6,8 % et 12,7 % dans les trois groupes respectivement.
Les stents à polymères biodégradables étaient non inférieurs aux stents à polymères durables et supérieurs aux stents nus. Le critère de sécurité n’était pas différent entre les trois groupes de stents, en particulier sans réduction du taux de thromboses très tardives (> 1 an) dans le groupe de patients traités par stents actifs avec polymère biodégradable.
Kaiser C et al. Circulation 2014 Nov 19 : CIRCULATIONAHA.114.013520