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Le remplacement valvulaire aortique par un système de valve percutanée repositionnable Lotus™ (Boston Scientific) a été évalué dans l’étude prospective REPRISE II chez 120 patients souffrant d’une sténose aortique serrée symptomatique et jugée à haut risque chirurgical. Les patients étaient âgés de 84,4 ans, avec 57 % de femmes et 76 % en classe NYHA III/IV.
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