

Cette étude de phase I/II visait à étudier la sécurité et l’efficacité de la radioablation non-invasive chez des patients ayant présenté au moins 3 épisodes de TV monomorphe soutenue sur cardiomyopathie (60 % ischémique), réfractaires aux traitements usuels (anti-arythmiques et ablation).
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