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Publié le 26 juin 2023Lecture 1 min
IRM chez les porteurs d’un stimulateur cardiaque externe temporaire
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Cette étude observationnelle évalue la faisabilité et la sécurité de l’IRM (1,5T), ainsi que la qualité de l’imagerie, chez des porteurs d’un stimulateur cardiaque externe temporaire raccordé à une sonde endocavitaire standard à fixation active.
Parmi les 827 patients inclus entre 2016 et 2020, 44 (5 %) ont bénéficié d’une IRM (50 % d’IRM cardiaque). La durée médiane entre l’implantation et l’imagerie est de 6 jours. Durant l’IRM, on note l’absence de dysfonction de stimulateur ou de sonde, l’absence également d’arythmie. La qualité de l’imagerie n’est pas altérée pas les artéfacts.
Fyenbo D et al. Europace 2022 ; 24 : 1960-6.
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